Beta Thalassämie

ICD-10 D56.1

Stand Mai 2022

Dies ist die aktuell gültige Version des Dokuments

Erstellung der Leitlinie

Autor:innen und Fachgesellschaften

Autoren: Holger Cario, Oliver Andres, Anette Hoferer, Markus Schmugge Liner, Christian Sillaber, Bernhard Wörmann

Vorherige Autoren: Stefan Eber, Elisabeth Kohne, Andreas E. Kulozik, Hubert Schrezenmeier, Isrid Sturm, André Tichelli

Beteiligte Fachgesellschaften

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Therapiestruktur

Abbildung 2: Algorithmus zur Diagnostik bei Verdacht auf β-Thalassämie

¹ orientierende Grenzwerte zur Einordnung der hypochromen, mikrozytären Anämie bei diesen Patient*innen
² Blässe, Ikterus, Hepatosplenomegalie, Gedeihstörung
³ breites Symptomspektrum zwischen Thalassaemia intermedia und minor
⁴ asymptomatisch oder gering symptomatisch, keine Gedeihstörung; Anämie-Symptomatik bei gleichzeitigem Eisenmangel
⁵ andere hämatologische Erkrankung mit Anämie und Organomegalie;
⁶ andere hypochrome, mikrozytäre Anämie;
⁷ weitere Abklärung bei Persistenz von Mikrozytose oder Hypochromie +/- Anämie (siehe auch Onkopedia-Leitlinie Eisenmangel und Eisenmangelanämie)

Abbildung 3: Algorithmus zur Therapie bei Thalassämie-Patient*innen

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